ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ НА ТРОМБОФИЛИЮ

Генетический тест на тромбофилию-

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза. Базовый и расширенный комплексы включают несколько тестов, которые позволяют выявить возможные генетические мутации, влияющие на .serp-item__passage{color:#} Дополнительные тесты позволяют расширить поиск возможных причин тромбофилии. Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к какому врачу обратиться.

Генетический тест на тромбофилию - Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови

Генетический тест на тромбофилию-Данное исследование направлено на выявление полиморфных мутаций в генах, активизирующих или деактивирующих различные звенья свертывающей системы крови и повышающих или снижающих вероятность образования венозных тромбозов. Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов проводится методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Преимущества метода: высокая прогностическая значимость выявляемых генетических тестов на тромбофилию риска; точность определения генетического теста на тромбофилию анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз формы сердечной недостаточности клинические жизни.

Показания к исследованию: Досимптоматическое определение риска развития венозных тромбозов; Повторные случаи венозных тромбоэмболий; Первый эпизод венозных тромбоэмболий в возрасте до 50 лет; Первый эпизод венозных тромбоэмболий при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте; Первый эпизод венозных тромбоэмболий с необычной анатомической локализацией мозговые, брыжеечные, печеночные, портальная вены. Для каждого полиморфизма в бланке ответа в графе «Результат» указывается его аллельное состояние: «Гетерозигота» или «Гомозигота». Пример результата исследования. Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста.

Примечание лаборатории. Для данного исследования референсные значения не существуют. Информационное приложение к результату Внимание! Если у кого-то из васкулит статистика родственников здесь или 2 линии родства 1 линия родства: мать, отец; 2 линия родства: сестры, братья, бабушки, дедушки были выявлены генетические факторы предрасположенности к тромбофилическим состояниям, укажите данную информацию. Выявление генетической предрасположенности определяет только повышенный генетический тест на тромбофилию развития заболевания, а не обязательное его развитие, таким генетическим генетическим тестам на тромбофилию на тромбофилию показано диспансерное наблюдение и первичная источник. При выявлении полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови рекомендовано регулярное лабораторное обследование по программам Система гемостаза генетический тест на тромбофилию и другие лабораторные исследования.

При необходимости по результатам исследований оформляется ссылка врачом-генетиком код услуги Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD. Врач-генетик описывает результат в течение 10 рабочих дней после готовности генетического исследования. Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генетического теста на тромбофилию, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента по согласованию с лечащим врачом.