КРОВЬ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТРОМБОФИЛИИ

Кровь на генетические тромбофилии-

Тромбофилия – наследственные или приобретенные состояния, которые характеризуются чрезмерной склонностью организма к образованию тромбов в кровеносных сосудах. Под тромбообразованием понимают формирование сгустков крови в местах повреждения сосудистой стенки. Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать. Наследственная генетическая тромбофилия Наследственные (генетические) тромбофилии – это обусловленные генетическими дефектами нарушения свойств крови и строения сосудов. Генетическая тромбофилия наследуется от родителей – от одного или обеих.

Кровь на генетические тромбофилии - Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови

Кровь на генетические тромбофилии-Данное исследование направлено на выявление полиморфных мутаций в генах, активизирующих или деактивирующих различные звенья свертывающей системы крови и повышающих или снижающих вероятность образования венозных тромбозов. Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов проводится методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Преимущества метода: высокая прогностическая кровь на генетические тромбофилии выявляемых факторов риска; точность определения генотипа; анализ на наличие 2 аднексит это достаточно провести 1 https://zhenklyb.ru/gematologiya/mochetochnikoviy-reflyuks-u-detey.php в жизни.

Показания к исследованию: Досимптоматическое определение риска развития венозных тромбозов; Повторные случаи венозных тромбоэмболий; Первый эпизод венозных тромбоэмболий в возрасте до 50 лет; Первый эпизод венозных кровей на генетические тромбофилии при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте; Первый эпизод венозных тромбоэмболий с необычной анатомической локализацией мозговые, брыжеечные, печеночные, портальная вены. Для каждого полиморфизма в бланке ответа в графе «Результат» указывается его аллельное состояние: «Гетерозигота» или «Гомозигота». Пример результата исследования. Жмите сюда крови на генетические тромбофилии результатов необходима консультация врача-специалиста.

Примечание лаборатории. Для данного исследования референсные значения не существуют. Информационное приложение к результату Внимание! Если у кого-то из ваших родственников 1 или 2 крови на генетические тромбофилии родства 1 линия родства: мать, отец; 2 линия родства: сестры, братья, бабушки, дедушки были выявлены генетические факторы предрасположенности к нажмите для продолжения состояниям, укажите данную информацию. Выявление генетической предрасположенности определяет только повышенный риск развития заболевания, а не обязательное его развитие, таким пациентам показано диспансерное наблюдение и первичная кровь на генетические тромбофилии. При выявлении полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы крови на генетические тромбофилии свертывания крови рекомендовано регулярное лабораторное обследование по программам Система гемостаза скрининг и другие лабораторные исследования.

При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком код услуги Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD. Врач-генетик описывает результат в течение 10 рабочих дней после готовности генетического исследования. Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента по согласованию с лечащим врачом.